阿斯利康糖尿病复方药物在III期流行病学中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日列入了最初人组疗法法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的积极样本。该项研究是一项多中的心、随机、双盲、巨蛇印证、24周的III期试验，在服用二甲双亚胺仍未能更进一步遏制血糖水准的2型号糖尿病高血压中的开展，核查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重相应疗法法的和安全性，主要终点是24就有糖化血红蛋白HbA1c从弧水准的转变。

阿斯利康的研究样本表明，与saxagliptin+二甲双亚胺疗法组和dapagliflozin+二甲双亚胺疗法相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双亚胺疗法组糖化血红蛋白（HbA1c）从弧水准取得了相当大更大幅度的下降（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的高血压相当大做到HbA1c水准低于7%的远距离（41% vs 18%和22%）。研究中的，不良事件肥胖率在各组雷同。

阿斯利康计划在2014年启动一项III期试验，以核查dapagliflozin用于1型号糖尿病的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，氟：Onglyza）统称DPP-4类似物，机制是在水准增大时通过通过增强肠促血清的活性，增加血清的释放，并下降肝脏诱发的的水准。

阿斯利康的dapagliflozin（氟：Forxiga）是一种选择性可逆性钠-协力转运蛋白（SGLT2）类似物，实质上于血清发挥作用，在肝脏中的选择性抑制SGLT2，可进一步多余的从尿液中的排出。SGLT2是一类抗体分布在肝脏仅有曲小管S1段的色氨酸，其生理作用是促进在肾小球的重吸收。现有，该药已获FDA和欧盟核准。

编辑： zhongguoxing