【盘点】2020年度J Clin Oncol华尔街日报回顾汇总（二）

J Clin Oncol：化学制剂期间，到底该不该不足之处化学物质？

尽管有报道称之为在癌症病人期间可广泛可用正餐不足之处剂，但关于其兼容性或必要性的涉及信息很较少。考虑一些不足之处剂，比如说是化学物质，有可能降很低化学制剂的蛋白毒性，Ambrosone等人积极参与了一项之实用价值研究者以审计不足之处剂的可用与乳腺癌临床研究展现出错综复杂的父子关则有。

本研究者对1134位转用糖皮质激素、奎宁和紫杉醇化学制剂的乳腺癌症状在化学制剂之前和化学制剂过程中所不足之处剂的应可用情况顺利进行调查。并对症状入三组后6个月末的复发所部和遇害所部顺利进行审计。

%-在病人之前和病人过程中所可用任何化学物质不足之处剂（维他命A、C和E，甘氨酸，丙酮酸Q10）均与复发低风险增低有关（解析低风险比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定总体上，还与症状遇害低风险增低有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个化学物质的父子关则有较强，可能是因为数量较较少。对于非化学物质（维他命B12），在化学制剂之前或化学制剂中所可用与无病活到期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在化学制剂之前和化学制剂期间，活到临床研究展现出与化学物质和其他正餐不足之处剂应可用错综复杂的父子关则有与症状在考虑化学制剂期间可用不足之处剂(而不是复合维他命)时的谨慎劝告是一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT之前抑制化学制剂的强度对AML症状临床研究展现出的制约

大大降低期的急性髓则有帕金森氏症(AML)症状仍有复发的低风险，即使在异基因造血蛋白GameCube(alloHCT)后。AML在alloHCT之前可检测的存留病变(MRD)稳定状态已被证实具临床研究展现出含意。对于MRD检测感染性的AML症状，改变alloHCT抑制设计方案的强度是不是可以传染病复发，提低生存所部，目之前已为不清楚。

本研究者对一个III期抗病毒的髓则有恶性症状抑制化学制剂之前的血液循环中所的13个AML罕见变异基因顺利进行低度特异性测序，在该试制中所，所有获亲缘完全大大降低的症状被随机均会清髓抑制三组（MAC）或减血糖抑制三组（RIC）.

MAC三组和RIC三组分别有32%和37%的症状没检测到任何变异；这些三组症状的遇害所部相近（3年基本上遇害所部[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在带上一个可检测变异（NGS感染性）的症状中所，MAC三组和RIC三组的复发所部和遇害所部均具显着差异性（3年累积复发所部 19% vs 67%，p

本研究者断定对于alloHCT之前MRD感染性的AML症状，MAC优于RIC，可提低症状的遇害所部。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib可用带上EGFR有名变异NSCLC症状的和兼容性

约10%的表皮生长因子受体(EGFR)变异感染性的非小蛋白帕金森氏症(NSCLC)症状带上有名的变异。本文报告了osimertinib（奥斯替尼）可用带上有名EGFR变异的NSCLC症状的必要性和兼容性。

本研究者是一项在大韩民国积极参与的多的中所心、单臂、接下来性的II期试制，招集除了带上EGFR 第19号碱基缺失、L858R和T790M变异以及第20号碱基接在变异之外的变异的流行病学具体病人的转移性或病症NSCLC症状。主要查找是每6周审计的客观大大降低所部。次要查找是无成果活到期、基本上遇害所部、大大降低较短和兼容性。

2016年3月末-2017年10月末，合共招集了37位症状，其中所一位症状在病人之前退出有研究者。对于36位症状，中所位年龄60岁，22位（61%）年长。61%的症状转用osimertinib作为一线病人。最罕见的变异为G719X（19实有，53%），其次是L861Q（9实有，25%）、S768I（8实有，22%）和其他（4实有，11%）。客观大大降低所部为50%（18实有，95% CI 33%-67%）。中所位无成果活到期为8.2个月末（95% CI 5.9-10.5），基本上活到期没达到。中所位大大降低较短为11.2个月末（95% CI 7.7-14.7）。阿司匹林有红疹（11实有，31%）、瘙痒（9实有，25%）、食欲减退（9实有，25%）、消化不良（8实有，22%）和痉挛（8实有，22%），所有阿司匹林可控。

本研究者断定Osimertinib可用带上EGFR有名变异的NSCLC症状中所展现出出有良好的活性和可控制的阿司匹林。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：加速抑制后病人对准则低风险ALL甲状腺肿临床研究展现出的制约

较早研究者断定加速抑制后病人可加强低危同型急性B淋巴蛋白帕金森氏症（ALL）甲状腺肿的活到临床研究展现出，但该加速学制剂法是不是可加强准则低风险（SR）ALL甲状腺肿的临床研究展现出已为不具体，儿童协会（COG）AALL0331试制对此顺利进行审计。

2005年-2010年，AALL0331试制招集了5377位甲状腺肿，所有症状给予3种制剂（利尿剂、长春新碱和培门冬酶[PEG]）抑制化学制剂，然后被分类为很低SR、一般SR或低SR。一般SR症状被随机均会4周准则壮大化学制剂（SC）或8周加速反转版BFM壮大化学制剂（IC）。低SR结核病症状被均会原始的COG加速版BFM病人设计方案，包括2个临时维持和延迟加速阶段。

所有症状的6年无事件遇害所部为88.96%±0.46%，基本上遇害所部（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR结核病症状，转用SC病人和IC病人的症状的6年接下来完全大大降低所部（CCR）和OS所部分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与很低MRD和IC病人无加强的症状相比，抑制后最小存留病(MRD)(0.01% -

AALL0331试制中所登记的5000名儿童的6年OS所部超过了95%。对于一般SR结核病甲状腺肿，即使MRD较低，在病人中所转入IC并很难加强其CCR或OS。基本上上，这三组SR ALL症状的基本上EFS和OS所部均难得，比如说是对于低SR结核病的症状。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：年长生殖蛋白病人后的癌症低风险

本研究者目的是则有统性年长生殖蛋白（GCC）病人后的癌症（CVD）低风险。

从爱尔兰帕金森氏症信息库中所收集临床研究信息。对于每一位症状，通过低风险集筛选，在爱尔兰出有现异常青年人中所审核10位出有生日期匹配的年长。审计心肌梗死低风险各种因素、CVD和涉及遇害。

合共审核了5185位GCC症状和51850位出有现异常年长相异。中所位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺锰（BEP，1819位）病人与低血压和低胆胱氨酸低风险增低有关。BEP病人1年内的CVD低风险比（HRs）如下：心肌梗死（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、脑血管无意间（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓高血压（24.7，14.0-43.6）。BEP病人后1年，CVD低风险下调出有现异常准确度，但10年后，心肌梗死和心肌梗死遇害的低风险再次增低（HR分别是1.4和1.6）。放疗会增低近十年随访时的冠心病低风险（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他临床研究展现出很难制约。通过检测(3332实有)，心肌梗死可怕各种因素、癌症和心肌梗死遇害信息与出有现异常青年人十分。

BEP病人与病人开始后1年内的CVD低风险增低涉及，随访10年，CVD低风险至少轻度增低。化学制剂可增低冠心病低风险，但对CVD无明显制约。在检测建设项目中所随访的症状暴发CVD的低风险与出有现异常青年人十分。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1表示准确度对上消化道化学制剂的制约

以锰类为了将的化学制剂是病人HER2阴性的晚期腹腔食管癌（AEGC）的准则病人设计方案。回顾性详细资料断定，瘤内ERCC1准确度或可决定对锰类的敏感性。

Iqbal等人积极参与了一项随机化的II期试制，审计AEGC症状转用以锰类位基础的化学制剂合三组氟尿嘧啶、吡啶四氢叶酸和奥沙利锰(FOLFOX) 对比无锰类的包含伊立替康和多西他赛（IT）病人的是不是因ERCC1准确度的相异而大同小异。招集 了202位没病人过的HER2阴性的AEGC症状，之实用价值地审计ERCC1 mRNA表示准确度，然后随机均会FOLFOX三组或IT三组，按ERCC1瘤内稳定状态分别为很低准确度三组(

86%的症状ERCC1稳定状态

ERCC1在上消化道症状中所的审计被ERCC1 mRNA很低表示的大获全胜战术上所致使。尽管如此，病人对PFS的制约并很难随ERCC1表示而改变。对于所有症状和ERCC1很低表示症状，FOLFOX的优于ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079